Wokół stomii wciąż jest wiele tajemnic (i piętna). Jeden vlogger chce to zmienić.
Poznaj Monę. Ona jest stomią. W szczególności jest stomią Hannah Witton.
Hannah jest vlogerką i autorką „Doing It: Let's Talk About Sex”.
Wokół stomii (nazywanych czasami stomią lub workiem stomijnym) jest wiele tajemnic, co skłoniło Hannah do podjęcia śmiałej i wrażliwej decyzji: podzieliła się Moną z publicznością liczącą ponad pół miliona widzów, aby zdemistyfikować ich wygląd.
Hannah chciała, aby jej widzowie - i ludzie na całym świecie - zobaczyli, że życie ze stomią nie jest takie straszne, a jej posiadanie nie jest niczym wstydliwym.
Nie znaczy to jednak, że łatwo było się na to otworzyć.
„To naprawdę intymne… [technicznie] pokazuję ci mój tyłek” - żartuje. „To jest moja nowa dziura w dupie!”
Chociaż nie jest to „dziura po tyłku”, opis Hannah nie jest aż tak odległy.
„Internet, poznaj Monę” - mówi Hannah. Ujawnia jaskrawoczerwoną, wilgotną torbę, która jest przymocowana do otworu w jej brzuchu, co pozwala odpadom opuścić jej ciało i omijać układ pokarmowy.
Jak dokładnie to działa? Mówiąc najprościej, polega na pobraniu kawałka jelita cienkiego lub okrężnicy, który jest następnie wszyty w stomię lub otwarcie z woreczkiem, który przyczepia się do zbierania odpadów.
W przypadku Hannah jej stomia to właściwie ileostomia. Oznacza to, że jej stomia jest wykonana z dolnego końca jelita cienkiego. Hannah cierpi na wrzodziejące zapalenie jelita grubego, formę zapalnej choroby jelit (IBD), która występuje, gdy wyściółka jelita cienkiego ulega zapaleniu. Miała ileostomię po ciężkim zaostrzeniu.
Od czasu operacji ileostomii Hannah przyzwyczaja się do swojej stomii - iz pewnością była to korekta.
Musiała przyzwyczaić się do tego, jak wygląda codzienna pielęgnacja stomii. Hannah codziennie zmienia torbę, chociaż niektóre osoby ze stomią zmieniają torbę raz lub kilka razy w tygodniu, w zależności od ich ciała i potrzeb.
Jednym z jej największych wyzwań po operacji było dostosowanie się do jej nowej wytrzymałości i energii. Hannah zaczęła używać laski, aby pomóc jej w poruszaniu się po tym, jak zdała sobie sprawę, że operacja wywarła pełny wpływ na jej ciało.
Wspomina szczególnie trudny dzień z przyjaciółką, kiedy próbowała złapać pociąg, który miał właśnie odjechać. Ledwo co im się udało, ten bieg do pociągu wyczerpał ją.
„Mój sprint całkowicie mnie zniszczył. Bardzo mnie boli i nie mogłem oddychać. Moje tętno wzrosło tak szybko, jakbym właśnie wykonał ekstremalne ćwiczenie ”- wyjaśnia.
Po operacji Hannah uczy się doceniać swoje nowe ciało i rozumieć jego możliwości podczas leczenia. „Wielkie rzeczy po prostu mnie teraz przytłaczają” - mówi, co jest uczuciem, z którym w pewnym momencie może się odnieść większość osób niepełnosprawnych i przewlekle chorych.
To trudna zmiana, a Hannah czasami żałuje, że nie może zrobić więcej niż może. Miała problem ze zmotywowaniem się poza mniejsze projekty, takie jak tworzenie i przesyłanie filmów na swój kanał YouTube. „Nie mam możliwości, aby naprawdę rozpoczynać duże projekty” - mówi.
Przedstawiając Monę światu, Hannah ma nadzieję przełamać piętno otaczające życie dzięki stomii.
W końcu to stomia taka jak Mona zapewnia ludziom takim jak Hannah lepszą jakość życia, co jest czymś, co warto celebrować.
Hannah wciąż poznaje (i kocha) Monę. Wciąż zastanawia się, jak docenić i zaakceptować swoje ciało, jednocześnie pozwalając sobie na odczuwanie skomplikowanych emocji związanych z wyzwaniami - na przykład o tym, czy myśli o swojej stomii jako akcesorium lub części jej ciała.
„Staram się ustalić, jak powinienem się odnosić do [mojej stomii]” - mówi Hannah.
Teraz ma nadzieję, że każdy, kto ma stomię, czuje, że może rozmawiać o swoich doświadczeniach - dobrych, złych i po prostu dziwnych - bez wstydu.
Alaina Leary Alaina Leary jest redaktorką, menadżerem mediów społecznościowych i pisarką z Bostonu w stanie Massachusetts. Obecnie jest asystentką redaktora Equally Wed Magazine i redaktorką mediów społecznościowych w organizacji non-profit We Need Diverse Books.
