My Psoriasis Heroes

Dla mnie dużą częścią życia z chorobą przewlekłą jest dzielenie się swoją historią i czerpanie inspiracji od innych, którzy również dzielą się swoją historią. Nie byłbym tam, gdzie jestem w mojej podróży z łuszczycą bez mojej #psofamily (jak tak czule siebie nazywamy).

To bardzo ważne, aby mieć ludzi, którzy Cię wspierają, doradzają i inspirują w Twoim życiu. Oto kilku moich bohaterów łuszczycy i powody, dla których odegrali tak szczególne role w mojej podróży z łuszczycą.

Moja matka

Nie mogę mówić o mojej podróży z łuszczycą i nie wspominać o mojej matce.

Jak wszyscy wiemy, życie z łuszczycą wiąże się ze składnikiem genetycznym. To wszystko, co wiedzieliśmy, kiedy po raz pierwszy zaczęły pojawiać się tablice na moich łokciach.

To moja mama, która też miała łuszczycę, dokładnie wiedziała, co robić. Zabrała mnie do specjalisty dermatologa i od razu rozpoczęliśmy leczenie. Gdyby nie ona i wczesna interwencja w postaci wizyty u odpowiedniego lekarza, nie wiem, gdzie bym się znalazł.

Julie Cerrone Croner

Julie Cerrone Croner of It’s Just a Bad Day, not a Bad Life to jeden z moich bohaterów łuszczycy. Oprócz innych problemów zdrowotnych Julie od 1998 roku cierpi na łuszczycowe zapalenie stawów.

Ale Julie nie pozwala sobie na coś z „chroniczną” diagnozą. Jest autentyczną osobą, która naprawdę inspiruje innych do namiętnego i zdrowego życia, jednocześnie radząc sobie z przewlekłą chorobą.

Jest także nową mamą, więc dzielenie się naszymi historiami jako matek żyjących z przewlekłą chorobą jest ważne dla nas obojga.

Alisha Bridges

Inną osobą, którą uważam za jednego z moich bohaterów, jest Alisha Bridges of Being Me in My Own Skin. Naprawdę inspiruje mnie praca Alishy na rzecz walki z łuszczycą.

Uwielbiam widzieć kobietę o kolorze skóry, która opowiada się za świadomością łuszczycy. Łuszczyca u każdego wygląda inaczej, a ona szczerze patrzy na to, jak wpływa na nią życie z łuszczycą. Jestem też trochę zazdrosna o sposób, w jaki potrafi wplatać humor w swoją historię.

Todd Bello

Todd Bello z Overcoming Psoriasis to kolejny z moich bohaterów łuszczycy. Todd to mężczyzna, którego musisz znać. Założył grupę na Facebooku Overcoming Psoriasis i jest prawdziwym źródłem informacji dla osób żyjących z łuszczycą.

Jego pasją jest pomaganie innym w znalezieniu sposobów radzenia sobie z łuszczycą. Dla Todda chodzi o przezwyciężenie łuszczycy i zapewnienie innym pewności siebie, aby to zrobić.

Jaime Lyn Moy

Na koniec chciałbym wspomnieć o Jaime Lyn Moy z A Spot of Hope. Jaime prowadzi życie związane z łuszczycą, kiedy to wszystko jest w rodzinie.

U jej syna Andy'ego w wieku czterech lat zdiagnozowano łuszczycę, a w wieku pięciu lat młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów. Następnie, kilka lat później, u Jaime'a zdiagnozowano łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów.

Ciągle jestem pod wrażeniem wysiłków, jakie Jaime i jej rodzina wkładają w uświadamianie sobie choroby łuszczycowej. Jeśli w Twojej rodzinie występuje choroba przewlekła, przejdź do bloga tej pani. Będziesz zadowolony, że to zrobiłeś.

Na wynos

Wszystkie te osoby inspirują mnie swoimi różnymi historiami i sposobami uświadamiania sobie łuszczycy. Łuszczyca wygląda inaczej dla każdego i dla każdego. Z tego powodu jestem tak zaszczycony i błogosławiony, że mogę nazwać tę grupę zwolenników łuszczycy i blogerów częścią mojej rodziny łuszczycowej i moich bohaterów łuszczycy.

Sabrina Skiles jest blogerką zajmującą się stylem życia i łuszczycą. Stworzyła swojego bloga, Homegrown Houston, jako źródło informacji o stylu życia dla kobiet milenialsów i osób z łuszczycą. Codziennie inspiruje się takimi tematami, jak zdrowie i dobre samopoczucie, macierzyństwo i małżeństwo oraz radzenie sobie z chorobą przewlekłą, prowadząc stylowe życie. Sabrina jest także wolontariuszką, mentorką, trenerem i ambasadorką społeczną National Psoriasis Foundation. Możesz znaleźć jej wskazówki dotyczące łuszczycy, prowadząc stylowe życie na Instagramie, Twitterze i Facebooku.