Pogodzenie się z nową diagnozą stwardnienia rozsianego (SM) może być trudne. Długotrwałe pytania, niepokój i poczucie izolacji mogą być szczególnie trudne. Ale pamiętaj: masz wsparcie i nie jesteś sam. Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego szacuje, że prawie milion osób w Stanach Zjednoczonych żyje z SM.
Aby pomóc w wyjaśnieniu i zapewnieniu wsparcia, zapytaliśmy członków naszej grupy społecznej „Życie ze stwardnieniem rozsianym”, jakiej rady udzieliliby osobie, u której właśnie zdiagnozowano SM. Teraz należy zauważyć, że to, co działa dla jednej osoby, może nie być najlepszą opcją dla innej. Ale czasami odrobina wsparcia ze strony nieznajomych może zrobić ogromną różnicę.
"Weź głęboki oddech. Możesz wieść dobre życie pomimo SM. Znajdź lekarza specjalizującego się w SM, z którym czujesz się komfortowo, a może to wymagać więcej niż jednej próby. Nie ma cudownego lekarstwa, bez względu na to, co mówi internet. Skontaktuj się z lokalnym stowarzyszeniem MS Society. I pamiętaj: stwardnienie rozsiane u każdego jest inne. Leki mają różne korzyści i skutki uboczne. Coś, co działa dla kogoś innego, może nie być odpowiednie dla Ciebie ”.
-Bonnie Winkeler
„Moją najlepszą radą byłoby zachowanie dobrego nastawienia! Nie jest to łatwe, gdy Twoje zdrowie stale się pogarsza, ale złe nastawienie nie pomaga Ci poczuć się lepiej! Uczyń życie tak prostym, jak to tylko możliwe! Im mniej masz stresu, tym lepiej !! Przez ostatnie kilka lat byłem przeciążony odpowiedzialnością i pogorszyło to moje zdrowie. Prostsze znaczy lepsze !! ”
-Christa Wells Bacak
„Ucz się wszystkiego, co możesz, zachowaj wiarę i nadzieję.
Sugeruję również, abyś prowadził dziennik, aby śledzić wszystko, co się dzieje, wszelkie nowe objawy, wszelkie niewyjaśnione uczucia, abyś mógł zwrócić na to uwagę lekarza! Pamiętaj też, aby zawsze zadawać pytania i nie użalać się nad sobą!
Pamiętaj też, aby być aktywnym, brać leki i zachować pozytywne nastawienie! Zdiagnozowano u mnie 1 kwietnia 1991 I tak, byłem w szoku, ale znalazłem świetnego lekarza i razem sobie z tym radzimy! Powieś tam!"
-Dorothy Richards
„Bądź pozytywny i czujny. Nie każdy problem medyczny lub objaw pochodzi ze stwardnienia rozsianego, więc informuj swoich lekarzy o wszystkich objawach, bez względu na to, jak małe. Zapisz wszystko w kalendarzu, aby wiedzieć, jak długo masz problem z każdym problemem ”.
-Theresa S.
„Czytanie diagnozy na papierze i wiele rzeczy do przyswojenia jest przytłaczające. Najlepsza rada, jaką mogę dać, to przyjmować ją raz dziennie. Nie każdy dzień będzie dobry i to jest w porządku. To wszystko jest nowe, wszechogarniające, a wiedza to naprawdę potęga. Upewnij się też, że przyjmiesz pomoc innych, co jest dla mnie bardzo trudne ”.
-Rhonda Lowe
„Prawdopodobnie otrzymasz wiele niechcianych rad od przyjaciół, rodziny i innych osób (zjedz to, wypij to, wąchaj itd.). Uśmiechnij się, podziękuj i posłuchaj swojego lekarza stwardnienia rozsianego.
Chociaż jest to dobre zamierzenie, może być przytłaczające i nie współczujące, szczególnie w momentach, gdy najbardziej potrzebujesz współczucia. Znajdź grupę w Twojej okolicy lub w pobliżu i podłącz się. Istnieją również strony FB. Przebywanie wśród ludzi, którzy naprawdę „to rozumieją”, może być wielką zachętą, szczególnie w tych trudnych chwilach, takich jak nawroty choroby lub zły stan zdrowia. Pozostań w kontakcie z tymi, którzy wiedzą. To najlepsza rada, jaką mogę ci dać ”.
-Debbie Chapman
„Edukacja to potęga! Dowiedz się wszystkiego o SM, skontaktuj się z lokalnym oddziałem społeczeństwa SM i dołącz do grupy wsparcia. Skorzystaj z pomocy nauczycieli SM, którzy współpracują z firmami farmaceutycznymi, które produkują lek modyfikujący chorobę, którego używasz, i który jest zgodny z lekami. Poproś rodzinę i przyjaciół, aby również zdobyli wiedzę na temat SM i uczestniczyli w wizytach lekarskich i spotkaniach grup wsparcia. I wreszcie, w razie potrzeby poproś o pomoc i nie odmawiaj tym, którzy chcą pomóc ”.
-Lori Wilson
„Gdybym dzisiaj świeżo zdiagnozował SM, nie zrobiłbym nic zupełnie innego niż to, co robiłem prawie dokładnie 24 lata temu. Ale dzisiaj miałbym wielką korzyść z tak wielu dodatkowych badań i informacji, które nie były dostępne, kiedy zdiagnozowano mnie w 1993 roku. Sugerowałbym więc zebranie jak największej ilości informacji z renomowanych miejsc, takich jak NMSS, pobliskie badania szpitale i kliniki SM. I na pewno spróbuję znaleźć neurologa, który specjalizuje się w SM, z którym mógłbym się porozumieć ”.
-Bobbie Misenti
„Kiedy zdiagnozowano mnie w 2015 r., Nie wiedziałem nic o tej chorobie, więc poproszenie lekarza o informacje i wyszukanie go w Google byłoby bardzo korzystne dla każdego. Wyprzedzanie objawów pomoże Ci funkcjonować każdego dnia. Poinformuj lekarza o wszelkich nowych objawach, które masz, a nawet je zapisuj, aby podczas wizyty możesz poinformować ich o każdym szczególe.
Bądź silny, nie pozwól, aby definicja stwardnienia rozsianego zmieniła Twój pogląd na życie i powstrzymała Cię przed gonieniem za marzeniami. Posiadanie świetnego systemu wsparcia (rodziny, przyjaciół, grupy wsparcia) jest bardzo ważne w chwilach, kiedy masz ochotę się poddać. Na koniec bądź aktywny, dbaj o swoje ciało i trzymaj się wiary ”.
-Tara Shider
„Zdiagnozowano mnie 40 lat temu, w 1976 roku. Zaakceptuj swoją nową normę i rób, co możesz, kiedy możesz! „To jest to, czym jest” to moje codzienne motto! ”
-Karen Starcher Mullins
„1. Dowiedz się wszystkiego o SM.
2. Nie współczuj sobie.
3. Nie siadaj na sofie i nie płacz.
4. Miej pozytywne nastawienie.
5. Bądź aktywny ”.
-Irene Juppe
„Cztery największe wyzwalacze to dla mnie ciepło, stres, brak jedzenia i przeciążenie sensoryczne (jak przy zakupach). Wyzwalacze są różne dla każdego. Staraj się zapisywać w dzienniku za każdym razem, gdy masz epizod: objawy, które wystąpiły, co się działo w trakcie lub przed tym, jak się pojawił. Większość ludzi choruje na SM rzutowo-remisyjne, co oznacza, że pojawia się falami ”.
-Shamaniac Reverie
„Zdiagnozowano u mnie SM, gdy miałem 37 lat i troje dzieci. Zaczęło się od zapalenia nerwu wzrokowego, jak wiele innych. To, co zdecydowałem się zrobić w tym momencie, miało znaczenie: powiedziałem o tym mojej rodzinie i przyjaciołom. Nikt z nas tak naprawdę nie wiedział, co to oznacza w tym momencie.
W tym samym czasie wraz z mężem założyliśmy pierwszy mikrobrowar na południowym zachodzie, więc między dziećmi a nowym biznesem nie miałam zbyt wiele czasu, aby choroba zawładnęła moim życiem. Natychmiast poszedłem do lokalnego biura National MS Society i zgłosiłem się na ochotnika. Tam nie tylko dowiedziałem się o swojej chorobie, ale spotkałem wielu innych ludzi z SM. Gdy tylko poczułem się wystarczająco pewnie, wszedłem do zarządu mojego lokalnego oddziału SM.
Byłem w zarządach nie tylko stowarzyszenia MS Society, ale także Master Brewers Association i lokalnego Arboretum. Byłem również wolontariuszem telefonicznym w lokalnym biurze SM, nieprzerwanym adwokatem piszącym listy do lokalnych polityków i spotykającym się z nimi, a obecnie jestem liderem grupy wsparcia dla SM.
Teraz, 30 lat później, mogę spojrzeć na swoje życie i powiedzieć, że jestem dumny z tego, kim jestem i co zrobiłem.
Teraz wybór należy do Ciebie. Moja rada dla każdego, kto jest nowo zdiagnozowany ze stwardnieniem rozsianym, to żyć pełnią życia! Zaakceptuj swoje wyzwania, ale nie używaj swojej choroby jako wymówki dla tego, czego nie możesz zrobić. Pomyśl o tym, co powiesz sobie i innym, którzy są nowo zdiagnozowani za 30 lat! ”
-Mary Thompson
„Kiedy zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy, miałem okaleczające migreny i drgawki, to są właściwe napady. Chociaż miałem ich tylko 8, są naprawdę przerażające!
Radzę wam, abyście przeżyli jeden dzień. Znajdź rzeczy, które pobudzą twój umysł. Lubię robić matematykę. Ćwicz, kiedy możesz. Wyznacz cele i znajdź sposoby ich osiągnięcia. SM nauczy Cię zrozumienia i docenienia tego, co masz w życiu. Będzie podkreślać docenianie małych rzeczy, takich jak możliwość chodzenia bez pomocy, pamiętanie dat i godzin, dzień bez bólu i utrzymywanie funkcji organizmu. SM nauczy Cię również, jeśli na to pozwolisz, spojrzenia na życie w zupełnie inny sposób.
Przed Tobą ciężkie chwile w życiu. Czasy, które podkreślą twoją miłość do ludzi, chwile, które podkreślą twoją rodzinę i przyjaźnie. W tych czasach bezinteresownie obdarowuj wszystkich swoją miłością, wyrastaj na osobę, z której jesteś dumny.
Na koniec chcę to naprawdę podkreślić, być wdzięcznym za tę chorobę. Podziękuj wszystkim wokół za ich miłość, zrozumienie i pomoc. Podziękuj lekarzom i pielęgniarkom za wszelką pomoc. Na koniec dziękujcie waszemu Ojcu w Niebie za ten niesamowity pogląd na świat, który macie zamiar zyskać. Wszystko, co nam się przydarza, jest dla naszego dobra, jeśli czegoś się z tego nauczymy ”.
-James Justice, MBA
.jpg)
