Stwardnienie rozsiane (SM) jest nieprzewidywalną chorobą o szerokim zakresie objawów, które mogą pojawiać się, ustępować, utrzymywać się lub nasilać.
Dla wielu zrozumienie faktów - od diagnozy i możliwości leczenia po wyzwania związane z życiem z chorobą - jest pierwszym krokiem w nauce skutecznego radzenia sobie z chorobą.
Na szczęście istnieje wspierająca się społeczność, która jest liderem, opowiadając się za SM, informując o tym i stając się prawdziwym.
Blogi te znalazły się na naszej najlepszej liście w tym roku ze względu na ich wyjątkowe perspektywy, pasję i zaangażowanie w pomoc osobom żyjącym z SM.
MultipleSclerosis.net
Bezpieczeństwo jazdy, stres finansowy, przyrost masy ciała, frustracja i lęk przed przyszłością - dla wielu osób chorych na SM są to aktywne obawy, a ta strona nie stroni od żadnego z nich. Bezpośredni i nielakierowany ton jest częścią tego, co sprawia, że treść na blogu MultipleSclerosis.net jest tak potężna. Młodzi pisarze i zwolennicy stwardnienia rozsianego, tacy jak Devin Garlit i Brooke Pelczyński, mówią, jak to jest. Jest tam również sekcja poświęcona SM i zdrowiu psychicznemu, przydatna dla każdego, kto zmaga się z emocjonalnymi skutkami choroby lub depresji, która może towarzyszyć chorobie przewlekłej.
Para choruje na stwardnienie rozsiane
W istocie jest to niezwykła historia miłosna dwojga ludzi chorych na SM. Ale to nie koniec. Małżeństwo Jennifer i Dan oboje mają stwardnienie rozsiane i troszczcie się o siebie nawzajem. Na swoim blogu dzielą się szczegółami swoich codziennych zmagań i sukcesów, a także przemyślanymi zasobami ułatwiającymi życie z SM. Na bieżąco informują Cię o wszystkich swoich przygodach, pracach rzeczniczych oraz o tym, jak leczą i radzą sobie ze swoimi indywidualnymi przypadkami SM.
Moje nowe normy
Pomocne porady znajdą tutaj osoby ze stwardnieniem rozsianym, u których występują objawy lub przeżywają szczególnie ciężkie chwile. Nicole Lemelle jest zwolenniczką społeczności stwardnienia rozsianego od tak dawna, jak wielu z nas pamięta, i znalazła idealne miejsce między szczerym opowiadaniem swojej historii a dalszym inspirowaniem i podnoszeniem na duchu swojej społeczności. Droga Nicole na stwardnienie rozsiane była trudna w ostatnich latach, ale dzieli się swoją odwagą w sposób, który sprawi, że zechcesz ją przytulić przez ekran komputera.
Połączenie MS
Tutaj znajdą ją osoby chore na SM i ich opiekunowie poszukujący inspiracji lub edukacji. Ten blog zawiera różnorodne historie osób chorych na SM na wszystkich etapach ich życia. MS Connection mówi o wszystkim, od relacji i ćwiczeń po porady zawodowe i wszystko pomiędzy. Jest prowadzony przez National MS Society, więc znajdziesz tu również cenne artykuły badawcze.
Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym
Ten blog będzie szczególnie pomocny dla osób, u których niedawno zdiagnozowano SM, chociaż każdy, kto żyje z SM, może znaleźć wartość w tych artykułach. Caroline Craven wykonała niesamowitą pracę, tworząc przydatne źródło informacji dla osób ze stwardnieniem rozsianym, które obejmuje takie tematy, jak olejki eteryczne, zalecenia dotyczące suplementów i dobre samopoczucie emocjonalne.
Rozmowy MS
Ten blog jest pomocny dla osób, u których niedawno zdiagnozowano SM lub każdego z konkretnym problemem SM, w którym chcieliby uzyskać poradę. Prowadzone przez Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego artykuły są pisane przez osoby ze stwardnieniem rozsianym ze wszystkich środowisk. To świetny punkt wyjścia dla osób szukających pełnego obrazu życia ze stwardnieniem rozsianym.
Wiadomości o stwardnieniu rozsianym dzisiaj
Jeśli szukasz czegoś, co można by uznać za wiadomości dla społeczności SM, tutaj to znajdziesz. To jedyna publikacja online, która zawiera wiadomości związane z SM codziennie, zapewniając spójne i aktualne zasoby.
Zaufanie do Stwardnienia Rozsianego
Osoby z SM mieszkające za granicą będą zadowolone z tej różnorodności artykułów na temat badań nad SM. Istnieją również osobiste historie osób żyjących z SM oraz lista wydarzeń związanych z SM i zbiórki pieniędzy w Wielkiej Brytanii.
Stowarzyszenie MS Society of Canada
Ta organizacja z siedzibą w Toronto zapewnia usługi osobom chorującym na SM i ich rodzinom oraz finansuje badania mające na celu znalezienie lekarstwa. Mając ponad 17 000 członków, zobowiązują się do wspierania zarówno badań, jak i usług związanych ze stwardnieniem rozsianym. Przeglądaj najważniejsze wyniki badań i wiadomości dotyczące finansowania oraz bierz udział w bezpłatnych webinarach edukacyjnych.
Tripping Through Treacle
Slogan na tym krzepiącym i szczerym blogu to „potykanie się przez życie ze stwardnieniem rozsianym”. Szczera i wzmocniona perspektywa Jen odbija się echem w każdym tutejszym materiale - od postów na temat wychowania dzieci, przez realia życia z „poczuciem winy z powodu przewlekłej choroby”, po recenzje produktów. Jen współpracuje również nad Dizzycast, podcastem z Dinosaurs, Donkeys i MS (patrz poniżej).
Dinozaury, osły i stwardnienie rozsiane
Heather jest 27-letnią aktorką, nauczycielką i rzeczniczką stwardnienia rozsianego, która mieszka w Anglii. Kilka lat temu zdiagnozowano u niej SM i wkrótce potem zaczęła blogować. Oprócz dzielenia się przemyśleniami i poglądami na temat SM, publikuje posty „dla smakoszy, rzeczy relaksacyjne i wszelkie ćwiczenia”, które okazują się pomocne. Heather, mocno wierząca w zdrowy styl życia, który pomaga poprawić życie ze stwardnieniem rozsianym, często dzieli się tym, co okazało się dla niej najlepsze.
Yvonne deSousa
Yvonne deSousa jest zabawny. Przejrzyj jej stronę z biografią, a zobaczysz, co mamy na myśli. Ona również żyje z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego od 40 roku życia. Jej reakcja, kiedy została zdiagnozowana po raz pierwszy? „Trudno w to uwierzyć, ale zacząłem się śmiać. Potem płakałem. Zadzwoniłem do mojej siostry Laurie, u której prawie 10 lat wcześniej zdiagnozowano SM. Rozśmieszyła mnie. Zdałem sobie sprawę, że śmiech jest fajniejszy. Potem zacząłem pisać ”. Zdolność Yvonne do znajdowania humoru pomimo jej trudności jest niezwykła, ale jest bardzo szczera, gdy robi się zbyt ciemno lub trudno się z niej śmiać. „Stwardnienie rozsiane jest poważne i przerażające” - pisze. „Te moje pisma nie mają na celu w jakikolwiek sposób umniejszać tego stanu lub cierpiących z jego powodu, zwłaszcza tych w zaawansowanym stadium. Moje pisanie ma na celu jedynie zaoferowanie przelotnego uśmiechu tym, którzy potrafią odnieść się do niektórych z dziwacznych okoliczności, które wynikają z SM. ”
Moja dziwna skarpeta
Doug z My Odd Sock właśnie czuł, że potrzebuje się pośmiać po rozpoznaniu stwardnienia rozsianego w 1996 roku. I śmiał się tak. Swoim blogiem zaprasza nas do wspólnego śmiechu. Mieszanka ironicznego dowcipu Douga i żartobliwej samooceny w połączeniu z jego brutalną szczerością dotyczącą życia ze stwardnieniem rozsianym sprawia, że jego posty na blogu wydają się być spokojne w środku burzy. Spędziwszy karierę jako komik i copywriter reklamowy, Doug zna tajniki „edukacji”. Stara się edukować swoich czytelników na temat realiów SM, nawet gdy staje się to krępujące, na przykład niespodziewane trudności z oddawaniem moczu lub wypróżnianiem lub niezamierzona erekcja podczas wykonywania zastrzyków botoksu w nogę w gabinecie lekarskim. On sprawia, że wszyscy się śmialiśmy.
Potykanie się w mieszkaniach
Stumbling in Flats to blog, który zmienił się w książkę prowadzoną przez kierownika projektu, która stała się profesjonalną pisarką z doktoratem, Barbarą A. Stensland. Mieszkając w Cardiff w Walii, u Barbary zdiagnozowano SM w 2012 roku i nie waha się przyznać, że stwardnienie rozsiane często było przeszkodą w jej życiu. Została zwolniona z pracy z powodu stwardnienia rozsianego, ale to nie przeszkodziło jej w zdobyciu tytułu magistra w twórczym pisaniu, zdobyciu kilku nagród za pisanie, byciu konsultantem przy filmach w celu dokładnego przedstawiania stwardnienia rozsianego, pojawiającym się w BBC i BBC Wales i współtworzenie witryn internetowych dla klientów tak różnych, jak firmy farmaceutyczne i stowarzyszenia stwardnienia rozsianego. Przekaz Barbary jest taki, że nadal możesz zrobić wszystko, nawet z diagnozą SM. Wykorzystuje również własne uznanie jako pisarz, aby pomóc uświadomić innym blogerom, którzy piszą o SM.
Opinie i wiadomości MS
Nie daj się zwieść prostemu szablonowi Blogspot. Widoki i wiadomości dotyczące SM są bogate w informacje o najnowszych odkryciach naukowych i badaniach związanych ze stwardnieniem rozsianym, a także nowatorskie badania nad leczeniem SM oraz linki do pomocnych zasobów. Stuart Schlossman z Florydy zdiagnozowano stwardnienie rozsiane w 1999 roku i założył MS News and Views, aby oferować dużą ilość treści naukowych i medycznych związanych ze stwardnieniem rozsianym, a wszystko to w jednym miejscu, a nie w rozproszeniu w Internecie. To naprawdę punkt kompleksowej obsługi, który zaspokoi Twoją ciekawość dotyczącą tego, co dzieje się z badaniami nad SM i zbliżyć się do głównych źródeł, jak to tylko możliwe, bez przeszukiwania tysięcy zasobów w Internecie.
Dostępny Rach
Rachael Tomlinson to imiennik jej strony internetowej Accessible Rach (slogan: „więcej niż wózek inwalidzki”). Jest przede wszystkim fanką rugby z Yorkshire w Anglii. Odkąd zdiagnozowała pierwotnie postępujące SM, zmieniła swoje życie ze stwardnieniem rozsianym w okazję do rozmowy o dostępności wózków inwalidzkich (lub jej braku) w wielu meczach ligi rugby w Wielkiej Brytanii. Jej praca pomogła uświadomić problem dostępności stadionów sportowych. Jest także kobietą renesansu. Prowadzi popularną stronę na Instagramie, promującą porady kosmetyczne i kosmetyczne, jednocześnie pomagając szerzyć świadomość SM i niwelować piętno związane z używaniem wózka inwalidzkiego.
Dobrze i silnie ze stwardnieniem rozsianym
Well and Strong with MS to dzieło założycielki SocialChow i CEO Angie Rose Randall. Angie urodziła się i wychowała w Chicago i została ekspertem ds. Komunikacji, zanim zdiagnozowała rzutowo-remisyjną postać SM w wieku 29 lat. Jej misją jest pokazanie jej pracowitego życia, aby pokazać, ile jest jeszcze możliwe, nawet po rozpoznaniu SM. Mając kilka pełnoetatowych ról, w tym prowadzenie własnej firmy z tak znanymi klientami, jak Sprint i NASCAR, wychowywanie dwójki małych dzieci i Shih Tzu oraz konsekwentne pisanie o swoich doświadczeniach, ma pełne ręce roboty. I robi w tym cholernie dobrą robotę.
Muza MS
To bardzo osobisty blog napisany przez młodą czarną kobietę, u której 4 lata temu zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Jest zdeterminowana, by bez lęku badać swoje życie i nie pozwolić, aby stwardnienie rozsiane ją definiowało. Blog przedstawia jej relację z życia ze stwardnieniem rozsianym w pierwszej osobie. Znajdziesz jej „Disabled Chronicles” i „The Journal” pełne prostych, codziennych historii bez cukru. Jeśli chcesz przeczytać odważne i otwarte historie o niepełnosprawności, nawrotach i depresji, które mogą towarzyszyć SM, w połączeniu z ostrym optymizmem Ashley, to jest blog dla Ciebie.
Masz ulubiony blog, którego chcesz nominować? Wyślij do nas e-mail na adres [email protected].
.jpg)
.jpg)
