Świadoma zgoda to proces przekazywania kluczowych informacji o badaniu przed podjęciem decyzji o przyjęciu oferty udziału. Proces świadomej zgody trwa przez cały czas trwania badania.
Aby pomóc Ci zdecydować, czy wziąć udział, członkowie zespołu badawczego wyjaśniają szczegóły badania. Jeśli nie rozumiesz języka angielskiego, możesz skorzystać z pomocy tłumacza. Zespół badawczy dostarcza dokument świadomej zgody, który zawiera szczegółowe informacje o badaniu, takie jak jego cel, oczekiwany czas trwania, testy lub procedury, które zostaną przeprowadzone w ramach badania oraz z kim się skontaktować w celu uzyskania dalszych informacji.
Dokument świadomej zgody wyjaśnia również zagrożenia i potencjalne korzyści. Możesz wtedy zdecydować, czy chcesz podpisać dokument. Udział w badaniu klinicznym jest dobrowolny i możesz z niego zrezygnować w dowolnym momencie.
Przedrukowano za zgodą NIH Clinical Trials and You. NIH nie popiera ani nie rekomenduje żadnych produktów, usług ani informacji opisanych lub oferowanych tutaj przez Healthline. Ostatnia aktualizacja strony: 20 października 2017 r.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
