W świecie, w którym prawie wszystko, czego chcemy, może zostać nam dostarczone tego samego dnia - filmy i muzyka, nasze ulubione potrawy z restauracji, leki na receptę, a nawet papier toaletowy - trzeba czekać do 20-tygodniowego badania USG, aby ustalić płeć dziecka. wydaje się wręcz prehistoryczne.
Cóż, masz szczęście: w ciągu ostatnich kilku lat poczyniono spore postępy, jeśli chodzi o czas i łatwość, z jaką możesz dowiedzieć się o płci swojego dziecka.
Nie osiągnęliśmy jeszcze punktu „złóż zamówienie online i otrzymaj je w ciągu 30 minut”. Jednak rozwój nieinwazyjnych testów prenatalnych (NIPT) oznacza, że możesz poznać ten mały sekret za pomocą prostego badania krwi - nawet jeśli określenie płci nie jest ich głównym celem - już w 10 tygodniu ciąży.
Zainteresowany? Oto, co musisz wiedzieć.
Badania krwi, które może wykonać lekarz
W przeszłości standardem opieki nad osobami zagrożonymi urodzeniem dziecka z określonymi chorobami genetycznymi lub innymi komplikacjami był jeden z dwóch badań przesiewowych przeprowadzonych w pierwszym trymestrze: pobranie próbek kosmków kosmówki (CVS) lub amniopunkcja.
Zapewniają one dość dokładny obraz zdrowia genetycznego Twojego dziecka, ale są również inwazyjne i niosą ze sobą ryzyko poronienia.
Nie są więc idealne ani warte ryzyka bez innych powodów medycznych… chociaż pozwalają również na ustalenie płci dziecka przed 20-tygodniowym USG.
Teraz przyszli rodzice mają inną opcję.
Około 10 lat temu naukowcy opracowali znacznie mniej inwazyjny test zwany bezkomórkowym badaniem DNA. Ponieważ DNA Twojego dziecka faktycznie pojawia się we krwi, można go wykorzystać do badań przesiewowych pod kątem:
- Zespół Downa
- Zespół Edwardsa
- Zespół Pataua
Oto trzy z najczęstszych chorób genetycznych płodu.
Badania przesiewowe DNA bez komórek, które ujawniają prawdopodobieństwo, że Twoje dziecko ma jedną z tych chorób genetycznych, były zalecane tylko kobietom w ciąży wysokiego ryzyka. Ale teraz są teraz oferowane w szerszym zakresie.
Jak działa tego typu badanie przesiewowe?
Zasadniczo udajesz się do gabinetu lekarskiego lub lokalnego laboratorium i oddajesz próbkę krwi. Teoretycznie wszelkie nieprawidłowości genetyczne związane z tymi trzema defektami chromosomowymi pojawią się w DNA Twojego dziecka - a tym samym w Twojej próbce.
Musisz być w 9 lub 10 tygodniu ciąży, w zależności od zastosowanego testu. Kilka firm udostępnia te NIPT praktykom.
Niektóre oferują nieco bardziej zaawansowane badania przesiewowe, a niektóre rozróżniają nieprawidłowości występujące w DNA dziecka i w DNA, podczas gdy inne nie. Twój lekarz może Ci powiedzieć, który NIPT jest dla Ciebie dostępny.
Pomimo tego, co mogłoby się wydawać na podstawie tego, jak łatwe to wszystko jest, większość NIPT jest w rzeczywistości dość dokładna.
Otrzymasz wyniki tylko w przypadku ograniczonej liczby nieprawidłowości - co sprawia, że jest to niezbyt dobry wybór dla osób obawiających się innych rzadszych schorzeń.
Ale dokładność tych testów wynosi około 90 procent dla zespołu Downa i Edwarda, według badania z 2015 roku. Mają również niski wskaźnik fałszywie pozytywnych wyników.
Jedyne zastrzeżenie? Nie możesz wykonać jednego z tych badań krwi tylko po to, aby sprawdzić płeć dziecka. Chociaż ludzie mimochodem nazywają je badaniami krwi na podstawie płci, nie jest to ich głównym celem.
Identyfikują płeć Twojego dziecka, ponieważ niektóre choroby genetyczne są uwarunkowane płcią. Ale to przede wszystkim genetyczne narzędzia do badań przesiewowych.
Badania krwi, które możesz wykonać w domu
Jeśli chcesz tylko wczesnego odczytania (a może dokładniej przewidywania) płci dziecka, a nie pełnej analizy genetycznej, może lepiej będzie, jeśli skorzystasz z domowego zestawu DNA płci.
Testy te działają w zasadzie w taki sam sposób, jak testy laboratoryjne, ale nie sprawdzają krwi pod kątem jakichkolwiek nieprawidłowości genetycznych w DNA dziecka. Zamiast tego szukają tylko męskich chromosomów.
Dla tych, którzy nie są geniuszami nauki, oznacza to, że jeśli zostanie wykryty chromosom Y, dowiesz się, że masz chłopca; jeśli nie, to dziewczyna. Podstawowa biologia na zwycięstwo!
Obecnie tylko kilka firm ma takie zestawy DNA płci. Wszyscy oferują podobną usługę: wysyłają ci zestaw z instrukcjami, jak pobrać małą próbkę krwi i odesłać ją do laboratorium w celu analizy.
Podczas wykonywania tych testów zaleca się zajście w co najmniej 7-8 tygodni ciąży.
Oto zestawienie trzech głównych firm oferujących tę usługę:
- Zapowiedź. Standardowy pakiet, który daje wyniki od 5 do 7 dni, kosztuje 79 USD. Aby uzyskać wyniki w ciągu 72 godzin, musisz zapłacić 149 USD. Mówi się, że dokładność wynosi 99,9% w 8.tygodniu ciąży.
- Zabawa w chowanego. Za 65 USD możesz odebrać i odesłać ten zestaw, oczekując wyników w ciągu 72 godzin po otrzymaniu próbki. Podają, że ich dokładność wynosi 99,5 procent.
- eGenderTest. Jeśli jesteś co najmniej w 9 tygodniu ciąży, możesz przystąpić do tego testu za 169 USD. Przypuszczalnie współczynnik dokładności wynosi 98 procent; wyniki są dostępne w ciągu 3 dni roboczych po otrzymaniu próbki.
W większości firmy te twierdzą, że ich testy są tak samo skuteczne w prawidłowym określaniu płci, jak testy NIPT wykonywane w gabinecie lekarskim.
Jednak nie ma żadnych opublikowanych niezależnie badań potwierdzających to twierdzenie.
Poza tym jest tu więcej miejsca na błędy niż w przypadku testu laboratoryjnego: próbka może zostać skażona w Twoim domu lub podczas procesu wysyłania i nie możesz być pewien, jakie są warunki laboratoryjne w każdej firmie oferującej usługę.
Na przykład, teoretycznie, jeśli twój mąż, syn lub inny krewny płci męskiej zajmuje się twoją próbką, test może wykryć chromosom Y, nawet jeśli jesteś w ciąży z dziewczyną.
Inne metody określania płci
Zakładając, że nie dokonałeś żadnej selekcji płci poprzez zapłodnienie in vitro (IVF) - i nie polegasz na opowieściach starych żon, czego nie zalecamy! - tak naprawdę jest tylko jedno badanie bez krwi, aby poznać płeć dziecka: badanie USG jamy brzusznej.
Około 14 tygodnia ciąży genitalia Twojego dziecka są na tyle rozwinięte, że można je wykryć w badaniu USG.
Ale jeśli nie masz innego powodu (na przykład potencjalnego powikłania) do wykonania USG w tym momencie ciąży, będziesz musiała poczekać, aż zaplanowane zostanie badanie anatomiczne. Zwykle dzieje się to około 20. tygodnia ciąży.
Zresztą tak jest prawdopodobnie lepiej. W pierwszym trymestrze dokładność przewidywań dotyczących płci za pomocą USG wynosi tylko około 75%, według badania z 2015 r., W porównaniu z prawie 100% dokładnością w drugim i trzecim trymestrze.
Mimo to, mimo że otrzymujesz film telewizyjny, na którym rzeczywiste ciało Twojego dziecka rośnie w brzuchu podczas badania anatomicznego, wyniki badania ultrasonograficznego w drugim trymestrze płci powinny zawsze być traktowane z przymrużeniem oka
Czasami dzieci nie współpracują z terminem wizyty, a czasami ultradźwięki są po prostu błędnie interpretowane.
Na wynos
Testy NIPT są bezpiecznym sposobem wykrywania nieprawidłowości chromosomalnych na wczesnym etapie ciąży niż bardziej inwazyjne rodzaje badań genetycznych. Generalnie są bardzo dokładne (choć nie w 100 procentach).
Jako miły dodatek mogą ci powiedzieć, czy masz chłopca czy dziewczynkę.
Są testy, które możesz wypróbować również w domu. Jednak osobiście zalecamy wizytę u lekarza, aby mieć pewność, że próbka jest przetwarzana profesjonalnie.
W ten sposób uzyskasz również dostęp do poradni genetycznych.
To powiedziawszy, jeśli po prostu nie możesz się doczekać, aby dowiedzieć się, jaka jest płeć Twojego dziecka i nie potrzebujesz jeszcze jego informacji genetycznych, możesz dla zabawy wykonać test DNA w domu.
-test.jpg)
