Przydatne informacje po rozpoznaniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (UC)

Byłem u szczytu mojego życia, kiedy zdiagnozowano u mnie wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC). Niedawno kupiłem swój pierwszy dom i świetnie się spisałem. Cieszyłem się życiem jako młoda dwudziestokilkulatka. Nie znałem nikogo z UC i tak naprawdę nie rozumiałem, co to jest. Diagnoza była dla mnie całkowitym szokiem. Jak wyglądałaby moja przyszłość?

Uzyskanie diagnozy UC może być przerażające i przytłaczające. Patrząc wstecz, jest kilka rzeczy, o których chciałbym wiedzieć przed rozpoczęciem mojej podróży z tą chorobą. Mam nadzieję, że możesz wyciągnąć wnioski z mojego doświadczenia i skorzystać z lekcji, których się nauczyłem, jako przewodnika, gdy zaczniesz swoją przygodę z UC.

Nie miałem się czego wstydzić

Ukrywałam swoją diagnozę, aż byłam zbyt chora, żeby ją ukrywać. Byłem tak przerażony, że powiedziałem ludziom, że mam UC - „chorobę kupy”. Trzymałem to w tajemnicy przed wszystkimi, żeby oszczędzić sobie wstydu.

Ale nie miałem się czego wstydzić. Pozwoliłam, aby strach przed obrzydliwością ludzi z powodu mojej choroby przeszkodził w leczeniu. Na dłuższą metę spowodowało to znaczną szkodę dla mojego ciała.

Objawy twojej choroby nie negują jej ciężkości. To zrozumiałe, jeśli czujesz się nieswojo, otwierając się na takie osobiste rzeczy, ale edukowanie innych jest najlepszym sposobem na przełamanie piętna. Jeśli Twoi bliscy wiedzą, czym naprawdę jest UC, będą w stanie zapewnić Ci wsparcie, którego potrzebujesz.

Przebijanie się przez trudne części rozmowy o UC pozwala ci uzyskać lepszą opiekę od twoich bliskich i twojego lekarza.

Nie musiałem tego robić sam

Ukrywanie mojej choroby przez tak długi czas uniemożliwiło mi uzyskanie potrzebnego mi wsparcia. I nawet po tym, jak powiedziałem moim bliskim o moim UC, nalegałem na dbanie o siebie i samotne chodzenie na wizyty. Nie chciałem nikogo obciążać moim stanem.

Twoi przyjaciele i rodzina chcą Ci pomóc. Daj im szansę na poprawę Twojego życia, nawet jeśli jest to niewielkie. Jeśli nie czujesz się komfortowo, rozmawiając z bliskimi o swojej chorobie, dołącz do grupy wsparcia UC. Społeczność UC jest dość aktywna i możesz nawet znaleźć wsparcie online.

Zbyt długo ukrywałem moją chorobę. Czułem się samotny, odizolowany i nie mogłem znaleźć pomocy. Ale nie musisz popełniać tego błędu. Nikt nie musi sam zarządzać swoim UC.

Mogłem wypróbować te produkty do leczenia objawów

UC to nie piknik. Ale jest kilka dostępnych bez recepty produktów, które sprawią, że Twoje życie będzie trochę łatwiejsze, a Twój tyłek będzie odrobinę szczęśliwszy.

Maść Calmoseptine

Najlepiej strzeżoną tajemnicą społeczności UC jest maść Calmoseptine. To różowa pasta z elementem chłodzącym. Możesz z niego skorzystać po skorzystaniu z toalety. Pomaga przy pieczeniu i podrażnieniach, które mogą wystąpić po wycieczce do łazienki.

Chusteczki do spłukiwania

Kup teraz ogromny zapas chusteczek do spłukiwania! Jeśli często korzystasz z łazienki, nawet najdelikatniejszy papier toaletowy zacznie podrażniać Twoją skórę. Chusteczki do spłukiwania są wygodniejsze dla skóry. Osobiście uważam, że sprawiają, że czujesz się czystszy!

Wyjątkowo miękki papier toaletowy

Większość marek oferuje delikatne opcje papieru toaletowego. Chcesz najdelikatniejszego papieru toaletowego, jaki możesz znaleźć, aby uniknąć podrażnień. To jest warte dodatkowych pieniędzy.

Poduszki rozgrzewające

Poduszka elektryczna działa cuda, gdy masz skurcze lub często korzystasz z łazienki. Kup taki z nadającym się do prania pokrowcem, różnymi ustawieniami temperatury i automatycznym wyłącznikiem. Nie zapomnij o tym podczas podróży!

Herbata i zupa

W dni potrzebujesz poduszki grzewczej, napij się też gorącej herbaty i zupy. Może to przynieść ulgę i rozluźnić mięśnie, ogrzewając Cię od wewnątrz.

Suplement wstrząsa

W niektóre dni jedzenie stałych pokarmów będzie bolesne lub niewygodne. Nie oznacza to, że powinieneś całkowicie rezygnować z posiłków. Posiadanie koktajli suplementacyjnych pod ręką zapewni ci trochę składników odżywczych i energii, gdy nie możesz strawić jedzenia.

Mógłbym bardziej popierać siebie

Po zdiagnozowaniu UC zaufałem słowom mojego lekarza, jakby były pismem świętym i nie zadawałem żadnych pytań. Zrobiłem, jak mi powiedziano. Jednak znalezienie odpowiedniego leku dla lekarza może być równie trudne, jak znalezienie odpowiedniego leku. To, co działa dla jednej osoby, może nie działać dla innej.

Nie ma nic złego w zadawaniu pytań lekarzowi lub szukaniu drugiej opinii. Jeśli czujesz, że twój lekarz cię nie słucha, znajdź takiego, który to robi. Jeśli uważasz, że twój lekarz traktuje cię jak numer przypadku, znajdź takiego, który traktuje cię dobrze.

Rób notatki podczas spotkań i nie bój się zadawać pytań. To Ty siedzisz za kierownicą.Aby uzyskać potrzebne leczenie, musisz zrozumieć swoją chorobę i dostępne opcje opieki.

Mogę wieść pełne i szczęśliwe życie

W najniższym punkcie mojej podróży do UC byłem zaślepiony bólem i frustracją. Nie widziałem, jak mógłbym znowu być szczęśliwy. Wydawało się, że tylko się pogarszałem. Chciałabym mieć kogoś, kto powiedziałby mi, że będzie lepiej.

Nikt nie może powiedzieć, kiedy ani jak długo, ale objawy ulegną poprawie. Odzyskasz jakość życia. Wiem, że czasami może być trudno zachować pozytywne nastawienie, ale znów będziesz zdrowy - i szczęśliwy.

Musisz zaakceptować fakt, że niektóre sytuacje są poza Twoją kontrolą. Nic z tego nie jest twoją winą. Poświęć jeden dzień na raz, rzucaj się z pięściami i patrz tylko w przyszłość.

Na wynos

Jest tak wiele rzeczy, o których chciałbym wiedzieć, kiedy zdiagnozowano u mnie UC. Rzeczy, których nigdy sobie nie wyobrażałem, nagle stały się stałą częścią mojego życia. Na początku był to szok, ale udało mi się dostosować i ty też. To proces uczenia się. Z czasem dowiesz się, jak radzić sobie ze swoim stanem. W Internecie dostępnych jest nieskończona liczba zasobów i wielu rzeczników pacjentów, którzy chcieliby Ci pomóc.

Jackie Zimmerman jest konsultantem ds. Marketingu cyfrowego, który koncentruje się na organizacjach non-profit i związanych z opieką zdrowotną. W poprzednim życiu pracowała jako brand manager i specjalista ds. Komunikacji. Ale w 2018 roku w końcu poddała się i zaczęła pracować dla siebie w JackieZimmerman.co. Ma nadzieję, że poprzez swoją pracę na stronie będzie nadal współpracować z wielkimi organizacjami i inspirować pacjentów. Zaczęła pisać o życiu ze stwardnieniem rozsianym (SM) i nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) wkrótce po rozpoznaniu, jako sposób na łączenie innych. Nigdy nie marzyła, że ​​rozwinie się w karierze. Jackie pracuje w rzecznictwie od 12 lat i miała zaszczyt reprezentować społeczności SM i IBD na różnych konferencjach, przemówieniach i dyskusjach panelowych. W wolnym czasie (jaki wolny czas ?!) tuli się do swoich dwóch ratujących szczeniaków i męża Adama. Gra także w roller derby.