Czerwiec to zawsze pracowity miesiąc - pomiędzy ukończenia studiów, Dzień Ojca i oczywiście ogromny rocznik Konferencja American Diabetes Association Scientific Sessions.
Jak zawsze z przyjemnością przedstawiamy kilka świetnych postów od wokół społeczności internetowej diabetyków (DOC) w zeszłym miesiącu!
Oto niektóre z naszych ulubionych filmów z czerwca 2019 roku:
Istnieje szczególny rodzaj więzi, którą wielu członków społeczności diabetologicznej odczuwa, gdy znajdujemy nasze plemię, a emocje i wsparcie, które towarzyszą tym spotkaniom, zostały pięknie uchwycone w tym poście przez Renzę z Australii. Zdecydowanie warte przeczytania!
Było nam tak bardzo przykro, gdy usłyszeliśmy, że odszedł mój drogi przyjaciel i niesamowity orędownik w naszej społeczności D. Kim Hislop był inspiracją i prawdziwym światłem w tak wielu wcieleniach. Kilka lat temu była jedną z naszych zwycięzców DiabetesMine Patient Voices, a niedawno podzieliliśmy się historią Kim. Uwielbialiśmy czytać ten hołd autorstwa Kelly Kunik pod adresem Cukrzyca. RIP, Drogi Kim.
Jak już wspomniano, w czerwcu odbywa się coroczna konferencja American Diabetes Association poświęcona sesjom naukowym, na której około 15 000 ekspertów z całego świata skupia się na najnowszych badaniach i leczeniu cukrzycy. Doceniliśmy podejście D-Dad Toma Karlyi do tej konferencji w poście zatytułowanym „Lekcja zaufania”. Porusza niektóre ważne wydarzenia informacyjne ogłoszone w związku z konferencją, ale także obserwowaną tam ewolucję języka odnoszącego się do technologii cukrzycy.
Obchody Diabetes Dads rozświetliły DOC w połowie czerwca z okazji Dnia Ojca, a wśród postów z całego środowiska internetowego, które przykuły naszą uwagę, są posty od graczy z branży, takich jak One Drop, Medtronic’s Loop i Lilly Diabetes. Były też godne uwagi posty z okazji Dnia Ojca z organizacji non-profit JDRF i Beyond Type 1. Powtarzamy wszystkie wyrażane wdzięczności dla wszystkich D-Dads!
Ugh, ten od Molly Przytulanie kaktusa blog jest bolesny w czytaniu, o jej „błędzie 2000 dolarów” związanym z fakturowaniem jej gabinetu lekarskiego. Wielu z nas prawdopodobnie pływało wcześniej do pewnego stopnia na tej samej łodzi, więc poczuliśmy, że wzdrygamy się razem z nią.
Mówiąc o kosztach, był post na Instagramie autorstwa @BlackDiabeticGirl, w którym kiwaliśmy głową i wiwatowaliśmy: „Heck Yeah!” Zdecydowanie potrzebujemy jednej z tych koszul dla siebie!
Nasz przyjaciel Frank o godz Pisze typu 1 dzieli się ostatnio swoim doświadczeniem z lekarzem pierwszego kontaktu, zajmując się tymi pytaniami „wstępnej cukrzycy”, które mogą być tak irytujące i nie mają związku z faktycznym powodem tej konkretnej wizyty… Tak, tak to jest, gdy jesteśmy stale pod mikroskopem lekarskim !
Nie widzieliśmy postów Sarah o godzinie Kawa i insulina, ale ten nowy („List z dalekich bliskich”) pokazuje, że z pewnością wiele się dzieje w życiu w dzisiejszych czasach. Z pewnością warto ją przeczytać i jak zawsze jej słowa są piękne i brutalnie szczere: „Chciałem nieść nadzieję, ale nie zdawałem sobie sprawy, że nie mogę zdradzić czegoś, czego nie mam, a pod tym wszystkim, co napisałem o życiu z cukrzycą typu 1, zawsze był strach i frustracja… ”
Prawdopodobnie znasz wyrażenie „Pozwól im zjeść ciasto!„Cóż, w naszym świecie chorych na cukrzycę, z lokalnych spotkań D zauważyliśmy prawdziwe ciasto w kształcie trzustki ozdobione hasłem„ Klub Martwej Trzustki ”. Słyszymy, że to dzieło Rebeki Redmond z Londynu, Ontario, u której zdiagnozowano w marcu 1999 roku w liceum. Osobiście poznała innego T1D dopiero w 2018 roku, kiedy wzięła udział w wydarzeniu Connected in Motion Slipstream i poznała wielu nowych przyjaciół D-peep! Świętując w tym roku swój dwudziesty diaversary z kilkoma Diabuddies, przygotowała kilka różnych wersji ciasta trzustkowego - wywodzących się z jej hobby jako artystycznego piekarza domowego w Reba’s Artsy Edibles w Kanadzie. Niezależnie od tego, czy nazywasz siebie chorym na trzustkę, częścią „Lazy Pancreas Club”, czy żartujesz, że twój narząd wytwarzający insulinę najwyraźniej jest martwy, uwielbiamy zabawne, jadalne dzieło Rebeki (które również leci w obliczu tego, czego rzekomo PWD nie może jeść)!
Jeśli nie byłeś świadkiem mocy dzielenia się historiami w odniesieniu do życia z cukrzycą i wsparciem rówieśników, zdecydowanie sprawdź ten post Zmiana Beta. Idź, dziel się historiami o cukrzycy w DOC!
Podobało nam się znalezienie Moja sztuczna trzustka blog autorstwa Mary Patton od dawna typu 1, śledząca jej diagnozę w 1980 roku, aż do tego, jak obecnie wykorzystuje technologię zamkniętej pętli DIY. I naprawdę podoba nam się podtytuł tego bloga o „skopaniu tyłka cukrzycy typu 1!” 🙂
Tak, z pewnością przeszliśmy długą drogę w świecie cukrzycy jako Stephen Shaul at Złoty środek przypomina nam, ale oczywiście małe rzeczy nadal mają znaczenie - takie jak ochrona przed „następnym razem” przerażających upadków lub cokolwiek, co może rzucić na nas cukrzyca.
Wreszcie, gdy zbliżamy się do następnego miesiąca lipca, nasza społeczność D ponownie zbierze się w Orlando na dorocznej konferencji CWD Friends For Life, a w tym roku będzie obchodzić 20. rocznicę tego wydarzenia! Obejrzyj tegoroczny projekt „Docu-Diabetes V”, ogólnospołeczny wysiłek mający na celu zebranie 60-sekundowych filmów z osobistymi punktami widzenia przedstawiającymi życie z cukrzycą. Pamiętaj, aby przesłać własne nagranie wideo do 5 lipca 2019 r.!
Masz wpływ na którykolwiek z tych postów? A może ktoś inny przyciągnął Twoją uwagę? Zawsze szukamy rekomendacji na przyszły miesiąc, więc napisz do nas lub napisz do nas na Twitterze lub Facebooku, aby podzielić się swoimi przemyśleniami.